સમગ્ર વિશ્વની સૌથી મોંઘી દવાના એક ડોઝની કિંમત 42 કરોડ રૂપિયા છે!

વિશ્ર્વની સૌથી મોંઘી દવાઓની સૂચીમાં જે સૌથી સોંઘી છે તેનો વાર્ષિક ખર્ચ રૂ.12,00,00,000 છે!

એક ટેબ્લેટના દસ વીસ કે ત્રીસ રૂપિયા હોય તો એ આપણને મોંઘી લાગે. કોઈ ઇન્જેક્શન દોઢ સો બસ્સો રૂપિયાનું હોય તો એ આપણને મોંઘુ લાગે. કોઈ રોગની સારવારમાં લાખ બે લાખ કે થોડા વધુ ખર્ચાઈ જાય તો આપણી રાડ ફાટી જાય. જોકે વિશ્ર્વની સહુથી મોંઘી સારવાર ખરેખર જ એટલી મોંઘી છે કે તે ભારતના શ્રીમંત લોકોને પણ ઘણી મોંઘી જ લાગે. અલબત્ત આ વાત તે બાબત તરફ પણ નિર્દેશ કરે છે કે ઈશ્ર્વરે પ્રકૃતિએ આપણને કેવું અદભૂત સ્વાસ્થ્ય સાવ મફતમાં જ આપી દીધું છે! જે સ્વાસ્થ્યનો એક નાનો એવો અંશ ખરીદવા લાખો કરોડો રૂપિયા ઓછા પડે તે પૂર્ણ સ્વાસ્થ્ય પ્રકૃતિ આપણને બિલકુલ નિ:શુલ્ક આપી દે છે. સાચે જ મૉં પ્રકૃતિ કરુણાનો સાગર તો છે જ પણ તે આ સૃષ્ટિની સહુથી મહાન વૈજ્ઞાનિક છે તબીબ છે! આ પ્રકૃતિ જો આપણા પર મહેરબાન ના હોય, તેની કૃપા જો આપણા પર ના હોય તો સુકુનનો એક શ્ર્વાસ ખરીદવા લાખો કરોડો રૂપિયા ઓછા પડે તે વાત અહી વિશ્ર્વની કેટલીક સહુથી મોંઘી દવાઓના ભાવ અને તે કેવા અટપટા રોગો માટે વપરાય છે તેની વિગત જાણીને તમને સમજાશે. આ મહેની ઘણી ખરી સારવાર અમેરિકામાં જ ઉપલબ્ધ છે પરંતુ વાચકોને સમજવામાં સરળતા રહે તે માટે આ દવા આ સારવારની કિંમત ભારતીય ચલણમાં દર્શાવી છે.

1. લેનમેલ્ડી
કિંમત: એક વખતની સારવારના આશરે 42 કરોડ રૂપિયા
ઉત્પાદક: ઓર્ચાર્ડ થેરાપેટિક્સ
ઉપયોગ: મેટાક્રોમેટિક લ્યુકોડિસ્ટ્રોફી (ખકઉ)
આ સારવાર હજુ માર્ચ 2024માં જ અમેરિકામાં ઉપલબ્ધ બની છે.
લેન્મેલ્ડી (એટીડારસેજેન ઓટોટેમસેલ) એ મેટાક્રોમેટિક લ્યુકોડિસ્ટ્રોફી (એમએલડી) ધરાવતા બાળકોની સારવાર માટે ઓટોલોગસ હેમેટોપોએટીક સ્ટેમ સેલ (એચએસસી) માટેની જીનેટિક સારવાર છે. લેનમેલ્ડી એ એમએલડી માટે પ્રથમ સારવાર છે અને એક જ સારવારથી આ જીવલેણ રોગને રોકવા અથવા તેને ધીમો કરવા માટે એન્ઝાઇમેટિક કાર્યને પુન:સ્થાપિત કરવાની ક્ષમતા ધરાવે છે. લેન્મેલ્ડી યુ.એસ.ના કેટલાક રાજ્યોમાં ચુનંદા સારવાર કેન્દ્રો પર આપવામાં આવે છે.
ખકઉ એ મેટાબોલિક સિસ્ટમનો એક જવલ્લે જ થતો ઘાતક આનુવંશિક રોગ છે. તે એરીલ્સલ્ફેટેઝ-એ (એઆરએસએ) જનીનમાં પરિવર્તનને કારણે થાય છે. આ પરિવર્તન સલ્ફેટાઈડ્સ (એક પ્રકારની ચરબી) ના સંચયનું કારણ બને છે જે મજ્જાતંતુઓના માયલિન નામના રક્ષણાત્મક સ્તરને નષ્ટ કરે છે. તેના દર્દીઓ આખરે હલનચલન કરવાની, વાત કરવાની, ગળી જવાની, ખાવાની અને જોવાની ક્ષમતા ગુમાવે છે. શિશુ રોગ માટે 5 વર્ષમાં મૃત્યુદર 50% અને કિશોર દર્દીઓ માટે 10 વર્ષમાં 44% હોવાનો અંદાજ છે.

2. હેમજેનિક્સ
કિંમત: એક ડોઝના આશરે બત્રીસ કરોડ રૂપિયા
ઉત્પાદક: ઈજક બેહરિંગ – અમેરિકા
ઉપયોગ: હિમોફિલિયા બી
આ સારવાર જૂન 2022માં અમેરિકામાં ઉપલબ્ધ બની છે
હેમજેનિક્સ (એટ્રાનાકોજેન ડેઝાપરવોવેક-ડીઆરએલબી) નામના આ રોગને સંક્ષિપ્તમાં હિમોફીલિયા ઇ કહેવાય છે. તે બહુ જૂજ લોકોને થતો રોગ છે. તેમાં રક્તસ્ત્રાવ ડિસઓર્ડરની સારવારની આજીવન જરૂરત રહે છે. આ સારવાર સિંગલ, વન-ટાઇમ ઇન્ટ્રાવેનસ (ઈંટ) ઇન્ફ્યુઝન તરીકે આપવામાં આવે છે, તેનો ચાર્જ બત્રીસ કરોડ રૂપિયા જેટલો થાય છે. યુ.એસ.માં સૌથી મોંઘી દવા મહે એક એવી આ હિમોફિલિયા ઇ સાથે જીવતા લોકોને તેમના પોતાના પરિબળ ઈંડ (એક લોહી ગંઠાઈ જવાનું પરિબળ) ઉત્પન્ન કરવાની ક્ષમતા આપે છે. માત્રા એક ડોઝમાં તે રક્તસ્રાવનું જોખમ ઓછું કરો.
હિમોફિલિયા ઇએ એક ભાગ્યે જ કોઈને થતો આજીવન રહેતો રક્તસ્ત્રાવ ડિસઓર્ડર છે જે એક જનીન ખામીને કારણે થાય છે, છેવટે તે પરિબળ ઈંડ ના અપૂરતા ઉત્પાદનમાં પરિણામે છે, જે પ્રોટીન મુખ્યત્વે યકૃત દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે અને લોહીના ગંઠાવાની પ્રક્રિયા કરવામાં મદદ કરે છે. આ સ્થિતિ ધરાવતા લોકો ખાસ કરીને તેમના સાંધા, સ્નાયુઓ અને આંતરિક અવયવોમાં રક્તસ્રાવ માટે સંવેદનશીલ હોય છે, જે પીડા, સોજો અને સાંધાને નુકસાન તરફ દોરી જાય છે. સામાન્ય રીતે, હિમોફિલિયા ઇ ધરાવતા દર્દીઓએ પરિબળ ઈંડ ના નિયમિત, ખર્ચાળ, આજીવન ઇન્ફ્યુઝન શેડ્યૂલનું પાલન કરવું પડે છે.હેમજેનિક્સ એ એડિનો-સંબંધિત વાયરસ વેક્ટર-આધારિત જનીન ઉપચાર છે. તે યકૃતમાં આનુવંશિક ડીએનએ સૂચનાઓ વહન કરવા માટે બિન ચેપી વાયરલ વેક્ટર (અઅટ5) સપ્લાય કરીને કાર્ય કરે છે, જ્યાં પરિબળ ઈંડ પ્રોટીન બાદ ઉત્પન્ન થાય છે. આ આનુવંશિક સૂચનાઓ લક્ષ્ય કોષોમાં રહે છે, પરંતુ સામાન્ય રીતે વ્યક્તિના પોતાના ડીએનએનો ભાગ બનતી નથી.

3. એલિવિડીસ
કિંમત: ડોઝના આશરે 30 કરોડ રૂપિયા ઉત્પાદક: સારેપ્ટા થેરાપેટિક્સ – અમેરિકા
ઉપયોગ: ડ્યુચેન મસ્ક્યુલર ડિસ્ટ્રોફી (ડીએમડી)
આ દવા જુલાઈ 2023માં અમેરિકાની બજારમાં આવી છે.
ડ્યુચેન મસ્ક્યુલર ડિસ્ટ્રોફી (ડીએમડી) એ સ્નાયુબદ્ધ ડિસ્ટ્રોફીનું બાળપણનું સૌથી સામાન્ય સ્વરૂપ છે અને તે સામાન્ય રીતે છોકરાઓમાં જોવા મળે છે. તે એક વારસાગત ડીજનરેટિવ રોગ છે જે સ્નાયુઓની નબળાઈ અને સ્નાયુ પેશીના નુકશાનમાં પરિણમે છે, જેમાં સમય જતાં સ્થિતિ વધુ બગડે છે. સરેરાશ આયુષ્ય લગભગ 27 વર્ષ છે. ડીએમડી એ ડિસ્ટ્રોફિન જનીન પરિવર્તનને કારણે થાય છે જે સ્નાયુ તંતુઓને મજબૂત કરવા માટે જરૂરી ડિસ્ટ્રોફિન પ્રોટીનનું નીચું સ્તર આપે છે. ઊહયદશમુત ને ડીએમડીના મૂળ કારણની સારવાર માટે એક જનીન પહોંચાડવા માટે ડિઝાઇન કરવામાં આવી હતી જે સ્નાયુ પેશીઓમાં કાર્યાત્મક શોર્ટન ડિસ્ટ્રોફિન (જેને ઊહયદશમુત માઇક્રો-ડિસ્ટ્રોફિન કહેવાય છે) માટે કોડ આપે છે. આ દવા એક જ વખત શદ ઇન્જેક્શન દ્વારા આપવામાં આવે છે અને તેના પરિણામો ઘણા સારા છે.

4. સ્કાયસોના
કિંમત: એક વખતના ડોઝના 29 કરોડ રૂપિયા
ઉત્પાદક: બ્લુબર્ડ બાયો, ઇન્ક.
ઉપયોગ: સેરેબ્રલ એડ્રેનોલ્યુકોડિસ્ટ્રોફી (ઈઅકઉ)
આ દવા ડિસેમ્બર 2022માં અમેરિકાની બજારમાં આવી છે.
સ્કાયસોના (એલિવાલ્ડોજેન ઓટોટેમસેલ અથવા એલી-સેલ) જીન થેરાપીને પ્રારંભિક, સક્રિય સેરેબ્રલ એડ્રેનોલ્યુકોડિસ્ટ્રોફી (ઈઅકઉ) સાથેના 4 થી 17 વર્ષની વયના છોકરાઓમાં ન્યુરોલોજીકલ તકલીફની વૃદ્ધિને ધીમી કરવા માટેની પ્રથમ સારવાર તરીકે મંજૂર કરવામાં આવી હતી.સ્કાયસોના દર્દીની પોતાની સ્ટેમ કોશિકાઓમાંથી બનાવવામાં આવે છે અને તે એએલડીપી (એડ્રેનોલ્યુકોડીસ્ટ્રોફી પ્રોટીન) નામના કાર્યાત્મક એન્ઝાઇમ બનાવવા માટે જનીનની નકલ તૈયાર કરે છે. સ્કાયસોનાને 29 કરોડ રૂૂપિયાના ખર્ચે સિંગલ, વન-ટાઇમ ઇન્ટ્રાવેનસ (ઈંટ) ઇન્ફ્યુઝન ટ્રીટમેન્ટ તરીકે આપવામાં આવે છે.
સેરેબ્રલ એડ્રેનોલ્યુકોડિસ્ટ્રોફી (ઈઅકઉ) એ એક અપવાદ રૂપ વારસાગત અને જીવલેણ ન્યુરોડિજનરેટિવ રોગ છે જે મુખ્યત્વે નાના છોકરાઓમાં થાય છે. ઈઅકઉ અઇઈઉ1 જનીનમાં પરિવર્તનને કારણે થાય છે જે અકઉઙ એન્ઝાઇમના ઉત્પાદનને અટકાવે છે. આ ખૂબ જ લાંબી સાંકળવાળા ફેટી એસિડના ભંગાણને અટકાવે છે, જે ચેતાની આસપાસના આવરણ (માયલિન) ના વિનાશમાં પરિણમે છે. ઈઅકઉ ના પરિણામે વાતચીત કરવાની ક્ષમતા, કોર્ટિકલ અંધત્વ, ટ્યુબ ફીડિંગની જરૂૂરિયાત, સંપૂર્ણ અસંયમ, વ્હીલચેર પર નિર્ભરતા અથવા સ્વૈચ્છિક હિલચાલની સંપૂર્ણ ખોરવાય છે. લગભગ અડધા દર્દીઓ જેઓ સારવાર લેતા નથી તેઓ લક્ષણોની શરૂઆતના 5 વર્ષની અંદર મૃત્યુ પામે છે.

5. ઝિન્ટેગ્લો
કિંમત: એક ડોઝના 25 કરોડ રૂપિયા
ઉત્પાદક: બ્લુબર્ડ બાયો, ઇન્ક.
ઉપયોગ: બીટા-થેલેસેમિયા
આ દવા સપ્ટેમ્બર 2022માં અમેરિકાની બજારમાં આવી છે.ણુક્ષયિંલહજ્ઞ(બયશિંબયલહજ્ઞલયક્ષય ફીજ્ઞિંયિંળભયહ અથવા બયશિં-ભયહ) એ લેન્ટીવાયરલ વેક્ટર (કટટ) જીન થેરાપી છે જે બીટા-થેલેસેમિયા ધરાવતા પુખ્ત અથવા બાળ દર્દીઓની સારવાર માટે વિકસાવવામાં આવી છે. જેમને નિયમિત લાલ રક્તકણો (છઇઈ) તબદિલીની જરૂર હોય તેમના માટે આ એક અસરકારક સારવાર છે. ણુક્ષયિંલહજ્ઞ દરેક દર્દી માટે તેમના પોતાના સ્ટેમ સેલમાંથી બનાવવામાં આવે છે અને તેને 25 કરોડ રૂપિયાના ખર્ચે વન-ટાઇમ, સિંગલ-ડોઝ ઇન્ટ્રાવેનસ (ઈંટ) ઇન્ફ્યુઝન તરીકે આપવામાં આવે છે.બીટા-થેલેસેમિયા એ એક અતી જૂજ આનુવંશિક રક્ત રોગ છે જે ગંભીર એનિમિયામાં પરિણમી શકે છે. લાલ રક્તકણો પર આજીવન અવલંબન કરી શકે છે, એક લાંબી પ્રક્રિયા કે જેમાંથી દર્દીઓ સામાન્ય રીતે દર 2 થી 5 અઠવાડિયામાં પસાર થાય છે.ણુક્ષયિંલહજ્ઞ બીટા-ગ્લોબિન જનીન (્રઅ-ઝ87ચ-ગ્લોબિન જનીન) ના સુધારેલા સ્વરૂૂપની કાર્યાત્મક નકલો દર્દીના પોતાના હિમેટોપોએટીક (રક્ત) સ્ટેમ સેલમાં ઉમેરીને કામ કરે છે. જનીન દર્દીના શરીરની બહારના કોષોમાં ઉમેરવામાં આવે છે (ભૂતપૂર્વ વિવો), અને પછી દર્દીમાં દાખલ કરવામાં આવે છે. આનાથી કુલ હિમોગ્લોબિનના સામાન્ય અથવા નજીકના સામાન્ય સ્તરો પરિણમી શકે છે અને નિયમિત લાલ રક્તકણોની તબદીલીની જરૂૂરિયાતને દૂર કરી શકે છે.

6. ઝોલજેન્સમા

કિંમત: એક ડોઝના બાવીસ કરોડ રૂપિયા
ઉત્પાદક: નોવાર્ટિસ
ઉપયોગ: સ્પાઇનલ મસ્ક્યુલર એટ્રોફી
આ સારવાર જુલાઈ 2019માં અમેરીકામાં પ્રાપ્ય બની હતી
ણજ્ઞહલયક્ષતળફ એ 2 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના સ્પાઇનલ મસ્ક્યુલર એટ્રોફી (જખઅ) થી પીડાતા બાળકોની સારવાર માટેનો જીવન-રક્ષણ જનીન ઉપચાર છે. ણજ્ઞહલયક્ષતળફ વન-ટાઇમ, સિંગલ-ડોઝ, ઇન્ટ્રાવેનસ (ઈંટ) ઇન્ફ્યુઝન થેરાપી આપવામાં આવે છે. તે જખઅ ના મૂળ કારણની સારવાર કરવા અને રોગની પ્રગતિને રોકવા માટે ખામીયુક્ત અથવા ગુમ થયેલ સર્વાઈવલ મોટર ન્યુરોન 1 (જખગ1) જનીનને બદલીને કામ કરે છે. તેને સચોટ ઉપચાર માનવામાં આવે છે.
સ્પાઇનલ મસ્ક્યુલર એટ્રોફી (જખઅ) એ એક અપવાદ રૂપ આનુવંશિક મોટર ન્યુરોન રોગ છે. તે શ્ર્વાસ લેવામાં, બાળકના માથાને સ્થિર રાખવા અને ખોરાક પાણી ગાળવાની સમસ્યાઓમાં પરિણમે છે. જખઅ ધરાવતા મોટાભાગના બાળકો શ્ર્વાસ લેવામાં અસમર્થતા (શ્ર્વસન નિષ્ફળતા)ને કારણે બાળપણની શરૂઆતમાં જ મૃત્યુ પામતા હોય છે.

7. માયાલેપ્ટ
આ સારવારનો વાર્ષિક ખર્ચ 11 કરોડ રૂપિયા જેટલો આવે છે.
તેની ઉત્પાદક કંપની અળિુિં ફાર્માસ્યુટિકલ્સ, અમેરિકા છે અને તેનો ઉપયોગ લિપોડિસ્ટ્રોફી / લેપ્ટિનની ઉણપ માટે થાય છે. આ સારવાર 2014 ના મે થી અમેરિકામાં ઉપલબ્ધ બની છે.
લિપોડિસ્ટ્રોફી એ બીમારીની એક જૂજ સ્થિતિ છે જે શરીરની ચરબીનો સંગ્રહ અને ઉપયોગ કરવાની પેટર્નને ખોરવી નાખે છે. તેમાં ચરબી એવી જગ્યાએ બની જાય છે જ્યાં તે ન હોવી જોઈએ, જેમ કે લોહી અને અંગો. સામાન્ય લિપોડિસ્ટ્રોફી ધરાવતા દર્દીઓ ઘણીવાર ગંભીર ઇન્સ્યુલિન પ્રતિકાર, ડાયાબિટીસ અથવા ટ્રાઇગ્લાઇસેરાઇડ્સ (હાયપરટ્રિગ્લાઇસેરિડેમિયા) ના ઉચ્ચ સ્તરનો ભોગ બને છે. આ સ્થિતિ સ્વાદુપિંડના નુકશાન બળતરા તરફ દોરી જાય છે.
માયાલેપ્ટને દિવસમાં એકવાર સબક્યુટેનીયસ (ત્વચા હેઠળ) ઈન્જેક્શન તરીકે આપવામાં આવે છે અને તેમાં દર્દીઓને ઘરે જાતે આ લેવાનું શીખવવામાં આવે છે.

8. ડેનિયેલ્ઝા
આ સારવારનો વાર્ષિક ખર્ચ 14 કરોડ રૂૂપિયા જેટલો થાય છે. તેનું ઉત્પાદન અમેરિકાની ઢ-ળઅબત નામની અમેરિકી કંપની કરે છે. તેનો ઉપયોગ ન્યુરોબ્લાસ્ટોમાની સમસ્યાઓમાં થાય છે. 2020ના ડિસેમ્બરમાં તે દવા અમેરિકામાં મૂકવામાં આવી હતી.
ઉફક્ષુયહુફ (ક્ષફડ્ઢશફિંળફબ-લલિસ) 40 ળલ/10 ળક ગ્રાન્યુલોસાઇટ-મેક્રોફેજ કોલોની-સ્ટિમ્યુલેટિંગ ફેક્ટર (ૠખ-ઈજઋ) સાથે સંયોજનમાં અસ્થિ અથવા અસ્થિ મજ્જાનું ઉચ્ચ જોખમ ધરાવતા ન્યુરોબ્લાસ્ટોમા સાથે પુખ્ત વયના અને 1 વર્ષ કે તેથી વધુ ઉંમરના બાળકોની સારવાર માટે મંજૂર કરવામાં આવી છે.
ન્યુરોબ્લાસ્ટોમા એ એક પ્રકારની નક્કર ગાંઠ છે જે મોટા ભાગે શિશુઓ અને નાના બાળકોને નર્વસ સિસ્ટમમાં, મગજની બહારના ભાગે થાય છે. આ ગાંઠ કોશિકાઓ શરીરની અન્ય જગ્યાઓ, જેમ કે અસ્થિ અથવા અસ્થિમજ્જામાં ફેલાઈ શકે છે, જેને મેટાસ્ટેસાઇઝ કહેવામાં આવે છે. આવી કેટલીક ગાંઠોની સારવાર કરી શકાય છે, પરંતુ મોટાભાગની ગાંઠો ખૂબ જ હઠીલી હોય છે.
ડેનિયેલ્ઝાને ૠઉ2-બંધનકર્તા મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડી ઇમ્યુનોથેરાપી તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવી છે. તે ગાંઠ કોષો સાથે જોડીને કામ કરે છે અને કેન્સરને મારવા માટે રોગપ્રતિકારક તંત્રને સંકેત મોકલે છે

9. ઝોક્ધિવી
આ સારવારનો વાર્ષિક ખર્ચ 11 કરોડ રૂપિયા જેટલો આવે છે અને તેની
ઉત્પાદક અમેરિકાની ઊશલયિ ઇશજ્ઞઙવફળિફભયીશિંભફહત, ઈંક્ષભ. નામની કંપની છે. તેનો ઉપયોગ પ્રોજેરિયા અને પ્રોજેરોઇડ લેમિનોપેથીમાં થાય છે. નવેમ્બર 20, 2020થી આ દવા અમેરિકામાં ઉપલબ્ધ થઈ છે.
ણજ્ઞસશક્ષદુ ઇીંભિંવશક્ષતજ્ઞક્ષ-ૠશહરજ્ઞમિ ઙજ્ઞિલયશિફ જુક્ષમજ્ઞિળય (ઇંૠઙજ અથવા ઙજ્ઞિલયશિફ) અને પ્રોસેસિંગ-ડિફિસન્ટ પ્રોજેરોઇડ લેમિનોપેથી (ઙક) ની સારવાર માટે થાય છે. ણજ્ઞસશક્ષદુ 12 મહિના અને તેથી વધુ ઉંમરના પુખ્ત અને બાળરોગના દર્દીઓમાં 0.39 ળ2 અને તેથી વધુના બોડી સરફેસ એરિયા સાથે સૂચવવામાં આવે છે. ણજ્ઞસશક્ષદુ આનુવંશિક અકાળ વૃદ્ધત્વ રોગો ધરાવતા દર્દીઓ માટે જીવન ટકાવી રાખવામાં ઉપયોગી બને છે.
પ્રોજેરિયા અને પ્રોજેરોઇડ લેમિનોપેથી એ ખૂબ જ જૂજ આનુવંશિક અકાળ વૃદ્ધત્વ રોગો છે જે યુવાન દર્દીઓને મૃત્યુ સુધી દોરી જાય છે. પ્રોજેરિયાની સારવાર ન પામેલા બાળકો સરેરાશ 14.5 વર્ષની ઉંમરે હૃદય રોગથી મૃત્યુ પામે છે. યુ.એસ.માં આશરે 20 બાળકો અને યુવાન વયસ્કોને આ રોગ હોવાનું જાણવા મળે છે.

10. કિમ્મટ્રેક
આ દવા લેવાનો વાર્ષિક ખર્ચ 11 કરોડ રૂપિયાથી વધુ થાય છે. તેની ઉત્પાદક કંપનીનું નામ ઇમ્યુનોકોર છે. તેનો ઉપયોગ યુવેલ મેલાનોમા તરીકે ઓળખાતી સ્વાસ્થ્ય સમસ્યાઓની સારવાર માટે થાય છે. 2022 ના માર્ચ મહિનાથી તે દર્દીઓ માટે ઉપલબ્ધ છે. પુખ્ત વયના દર્દીઓ માટેની આ એક ઇમ્યુનોથેરાપી છે. યુવેલ મેલાનોમા આંખના કેન્સરનું એક જૂજ અને આક્રમક સ્વરૂપ છે. મેલાનોમા ધરાવતા 50% જેટલા લોકો આખરે તેમના શરીરના અન્ય ભાગોમાં કેન્સરનો ભોગ બને છે. ઇમ્યુનોથેરાપી દર્દીના શરીરને કેન્સર સામે લડવામાં મદદ કરવા માટે તેની પોતાની રોગપ્રતિકારક શક્તિ સાથે કામ કરે છે. કિમ્મટ્રેક એફડીએની મંજૂરી મેળવનાર પ્રથમ ટી-સેલ રીસેપ્ટર (ટીસીઆર) સારવાર છે