9.5 કરોડની સારવાર માટે પિતા સુરેશભાઈ (મોબાઇલ નં.81603 74171)ની સહાય માટે અપીલ
થાનગઢના 6 મહિનાના બાળકની અમદાવાદની RICN હોસ્પિટલમાં સારવાર ચાલી રહી છે
- Advertisement -
ઝોલ્જેન્સમા થેરાપી માટે મોટી રકમની જરૂર, પરિવાર દ્વારા સમાજ અને દાતાઓને સહયોગની વિનંતી
સુરેન્દ્રનગર જિલ્લાના થાનગઢમાં રહેતા સુરેશભાઈ પ્રવિણભાઈ પંચાલનો 6 મહિનાનો પુત્ર દુષ્યંત પંચાલ હાલ ગંભીર અને દુર્લભ આનુવંશિક બીમારી SMA ટાઇપ-1 (Spinal Muscular Atrophy Type 1) સામે લડી રહ્યો છે.
માસૂમ બાળકની અમદાવાદના વસ્ત્રાપુર ખાતે આવેલી RICN હોસ્પિટલમાં નિષ્ણાત તબીબોની દેખરેખ હેઠળ સારવાર ચાલી રહી છે. બાળકના પરિવારજનોના જણાવ્યા અનુસાર, દુષ્યંતને જરૂરી ઝોલ્જેન્સમા થેરાપી માટે અંદાજે
9.5 કરોડના ભંડોળની જરૂરિયાત ઊભી થઈ છે. આટલી મોટી રકમની વ્યવસ્થા કરવી પરિવાર માટે મુશ્કેલ બની રહી હોવાથી હવે દાતાઓ, સેવાભાવી સંસ્થાઓ અને સમાજના લોકો સમક્ષ મદદની અપીલ કરવામાં આવી છે.
દુષ્યંત પંચાલ હજુ બાળપણની શરૂઆતના તબક્કામાં છે. જે ઉંમરે બાળકના જીવનમાં હાસ્ય, રમકડાં અને પરિવાર સાથેની ખુશીઓ હોવી જોઈએ, તે ઉંમરે તે હોસ્પિટલમાં સારવાર અને તબીબી તપાસમાંથી પસાર થઈ રહ્યો છે.
પરિવાર માટે આ પરિસ્થિતિ અત્યંત ભાવનાત્મક અને પડકારજનક બની છે. બાળકના પિતા સુરેશભાઈ પંચાલ પોતાના પુત્રની સારવાર ચાલુ રહે અને તેને જરૂરી તબીબી સહાય મળી રહે તે માટે સતત પ્રયત્નો કરી રહ્યા છે.
પરિવારની આર્થિક ક્ષમતા મર્યાદિત હોવાથી સારવારના ખર્ચને પહોંચી વળવા માટે જાહેર સહયોગ મેળવવાનો પ્રયાસ કરવામાં આવી રહ્યો છે. પરિવારના જણાવ્યા પ્રમાણે, દુષ્યંતની સારવારમાં નિષ્ણાત તબીબોની સલાહ,
વિશેષ તબીબી મૂલ્યાંકન અને આનુવંશિક સંભાળનો સમાવેશ થાય છે. બાળકની સ્થિતિને ધ્યાનમાં રાખીને આગળની સારવાર અંગે તબીબી ટીમ દ્વારા માર્ગદર્શન આપવામાં આવી રહ્યું છે. સુરેશભાઈ પંચાલના જણાવ્યા મુજબ,
દુષ્યંતની સારવાર અને જરૂરી ઝોલ્જેન્સમા થેરાપી માટે આશરે 9.5 કરોડનું ભંડોળ એકત્ર કરવાનું છે. આર્થિક રીતે મર્યાદિત પરિવાર માટે આટલી મોટી રકમની વ્યવસ્થા કરવી મુશ્કેલ હોવાથી ભંડોળ એકત્ર કરવાની ઝુંબેશ શરૂ
કરવામાં આવી છે.
- Advertisement -
દુષ્યંતના પિતા સુરેશભાઈ પંચાલે પોતાના પુત્ર માટે મદદની અપીલ કરતાં જણાવ્યું છે કે બાળકના નાના હાથ, નિર્દોષ સ્મિત અને શાંત આંખો તેમને સતત હિંમત આપે છે. તેઓ પોતાના પુત્રને સ્વસ્થ થઈને મોટો થતો જોવા
માંગે છે. પિતાની ઈચ્છા છે કે દુષ્યંત જીવનમાં આગળ વધે, પોતાના પ્રથમ પગલાં ભરે, પ્રથમ શબ્દો બોલે અને અન્ય બાળકોની જેમ બાળપણની ખુશીઓ માણી શકે. પરંતુ સારવારના મોટા ખર્ચને કારણે પરિવાર પર આર્થિક
ભાર વધ્યો છે. પરિવાર પોતાની ક્ષમતા મુજબના તમામ પ્રયાસો કરી રહ્યો છે, પરંતુ 9.5 કરોડ જેવી મોટી રકમ એકલા ગોઠવવી શક્ય નથી. તેથી સમાજના લોકો અને દાતાઓને સહયોગ માટે વિનંતી કરવામાં આવી છે.
અપીલમાં આર્થિક સહાય ઉપરાંત લોકોના આશીર્વાદ, પ્રાર્થના અને સહકારની પણ વિનંતી કરવામાં આવી છે. પરિવારનું કહેવું છે કે કોઈપણ યોગદાન તેમના બાળકની સારવાર માટે મહત્વપૂર્ણ બની શકે છે. પરિવાર અને તેના
શુભેચ્છકો ભંડોળ એકત્ર કરવાની અપીલને વધુ લોકો સુધી પહોંચાડવા માટે મિત્રો, સગાંસંબંધીઓ અને સેવાભાવી લોકો સાથે માહિતી શેર કરવાની વિનંતી કરી રહ્યા છે.
ઝોલ્જેન્સમા થેરાપી શા માટે જરૂરી?
SMA ટાઇપ-1 એક દુર્લભ આનુવંશિક બીમારી છે, જે શરીરની મોટર નર્વ સેલ્સને અસર કરે છે. તેના કારણે સ્નાયુઓમાં નબળાઈ અને હલનચલનમાં મુશ્કેલી ઊભી થઈ શકે છે. ગંભીર પ્રકારમાં શ્વાસ લેવામાં અને ખોરાક લેવામાં
પણ તબીબી પડકારો સર્જાઈ શકે છે. ઝોલ્જેન્સમા એક વિશિષ્ટ જિન થેરાપી છે, જે ચોક્કસ પરિસ્થિતિઓમાં SMAની સારવાર માટે ઉપયોગમાં લેવામાં આવે છે. આ સારવાર અંગેની યોગ્યતા, સમય અને તબીબી પ્રક્રિયા બાળકના
નિષ્ણાત તબીબો નક્કી કરે છે. પરિવારના જણાવ્યા મુજબ, દુષ્યંત માટે આ થેરાપી જરૂરી હોવાનું તબીબો દ્વારા સૂચવવામાં આવ્યું છે.
